Kızlarının yanlış teşhis yüzünden öldüğünü iddia eden aile, hukuk mücadelesi başlattı

Olay, geçtiğimiz Mayıs ayında İstanbul’da meydana geldi. 2014 doğumlu Zeynep Durdu’nun bacağını hareket ettirememesi şikayeti üzerine Kurtköy’de bulunan özel bir hastaneye kaldırıldı. Burada yapılan tedavide ilk olarak Zeynep’in soğuk havale geçirdiği söylendi. Saatler ilerledikçe durumu daha da kötüye giden minik Zeynep başka bir hastaneye sevk edilmek istendi. Ancak burada baba Yunus Emre Durdu’nun iddiasına göre saatlerce ambulans beklendiği için zaman kaybı yaşandı. İstanbul Kartal Lütfi Kırdar eğitim ve Araştırma Hastanesi’ne sevk edilen Zeynep Durdu için başka bir serüven başladı. Buradaki hekimler yaptıkları tetkiklerde Zeynep’in sorununun soğuk algınlığı değil beyin kanası geçirdiğini ancak geç kalınmış olabileceğini söyledi. Yapılan müdahalelerle kanama durdurulsa da yaklaşık 14 gün yoğun bakımda kalan 6 yaşındaki Zeynep Durdu 19 Mayıs 2020 günü hayatını kaybetti.

“Ailesi hukuk mücadelesi başlattı”
Olayın acısını atlatmaya çalışan aile bir yandan da yanlış tedavi iddiasıyla evlatları Zeynep’i ilk götürdükleri özel hastaneye dava açtı. Gönüllü bir avukatın kendilerine yardımcı olduğunu ifade eden baba Yunus Emre Durdu, “İlk götürdüğümüz hastanede soğuk havale teşhisi ile müdahale yapıldı. Daha sonra kendileri de durumun ciddiyetini anlamış olacaklar ki Kartal Lütfi Kırdar Eğitim ve Araştırma Hastanesine sevk istendi. Burada doktorlar geç kalındığını ancak hemen ameliyata alacaklarını söyledi. Ameliyatın ardından 14 gün sonrasında çocuğumuzu kaybettik. Hukuk mücadelesi başlattık. Birinci duruşma yapıldı” dedi.

“Allah kimseye yaşatmasın”
Doğru teşhis konulmuş olsaydı evladı Zeynep’in sakat dahi olsa yanlarında olabileceğini belirten anne Sevim Durdu; “Çocuğumuzu kaybettik. Çok zor bir şey. Davamızı açtık. Sıcağı sıcağına hakkın yerini bulması için yardım bekliyoruz. Geride iki kardeşi var. Onlar da tam olarak bilmeseler de çok etkilendiler ve ablalarını sayıklıyorlar. Bu acıyı Allah kimseye yaşatmasın” diye konuştu.(İHA)

Epilepsi Konusunda Her 5 Hastadan 1’inin Yanlış Tanı Alıyor

Baklan, AA muhabirine yaptığı açıklamada, bugün Türkiye’de 700-800 bin kişinin “epileptik” olduğunu, hastalığın beyindeki santral sistemindeki bir grup sinir hücresinin deşarj yapması sonucu bedende oluşan değişiklikleri içerdiğini, nöbetlerin bayılma, şuur kaybı, dalgınlık, sıçrama şeklinde olabildiğini belirtti.

Epilepsi semptomlarının beynin etkilendiği bölgeye göre değişebildiğini, bu nedenle bayılmadan sıçramaya kadar birçok farklı nöbet çeşidinin bulunduğunu aktaran Baklan, farklı semptomların başka hastalıklarla karıştırabildiğini dile getirdi.

Halk arasında en çok bilinen epilepsi semptomunun “bayılma” olduğuna işaret eden Baklan, “Bayılan her 10 kişiden 2-3’ünün epileptik olduğunu biliyoruz. Epilepsi nöbetleri, tansiyon ve kardiyak hastalık belirtileriyle karıştırılabilir. Uyku laboratuvarımızda bunu inceliyoruz ve hastaların yüzde 20’sinin yanlış tanı aldığını görüyoruz.” dedi.

Baklan, “Kalple ilgili ritim bozukluğu olanlar bayılabilir. Gerçek nedeni ortaya koymak lazım. Histerik bozukluklarla karıştırılabilir. Epilepsi nöbetleri sıçrama, hoplama, kavga çıkarma gibi garip hareketlerle seyredebiliyor. O zaman da ruhsal hastalıklarla karıştırılabiliyor.” diye konuştu.

Şiddet davranışları, kavga çıkarma gibi epilepsi belirtilerinin de bulunduğuna işaret eden Baklan, nöbet sırasında zıplayanların ya da burun karıştıranların da bulunduğunu ifade etti.

– Tedavi sürecini aksatıyor

Baklan, yanlış tanı alan hastaların tedavi sürecinin de aksadığını kaydederek, bazı epilepsi nöbetlerinin yanlış ilaç kullanımı nedeniyle geçmediğini belirtti.

Epilepsinin tedavi edilebilir bir hastalık olduğunu söyleyen Baklan, tedavi sürecinde ilaç, cihaz ve cerrahi yöntemlerin kullanılabildiğini dile getirdi.

Baklan, hastalığın çaresinin olmadığı yönündeki yanlış inanışlar nedeniyle bazı hastaların sağlık kuruluşlarına başvurmadığını kaydederek, “Bazı epilepsi hastaları gizleseler bile doktorun tedavi edemeyeceğini düşünüyor ve üfürükçülere gidiyor. Bu hastalığın tedavisi vardır.” dedi.

Bazı hastaların da önyargılı bakış açısı nedeniyle epileptik olduğunu gizlediğine işaret eden Baklan, hastalığını saklayanların eş, iş bulamamaktan korktuğunu dile getirdi.

Baklan, doğru tanı ve tedavi alınırsa epilepsi hastalarının çalışabileceğine, evlenebileceğine ve çocuk sahibi olabileceğine dikkati çekti.

– Ailelerin sıkıntıları büyük

Epilepsi hastası kızını DEÜ’deki uyku laboratuvarına getiren anne Müzeyyen Baysal da hastalıkla yaşamanın zor olduğunu, nöbet sırasında çevredeki insanların bakışlarından olumsuz etkilendiklerini söyledi.

Kızının tek başına okula gidemediğini, bisiklete binemediğini, çocukluğunu yaşayamadığını kaydeden Baysal, “Bazı insanlar da ‘çocuğun içine cin kaçmış, hocaya götürün’ dediler. Boşuna doktora götürmememizi söylediler. Bunlar da bizi üzdü.” dedi.

Baysal, epilepsi konusunda insanların duyarlı olmasını istediklerini de sözlerine ekledi.  (AA)

AIDS Oldu

Torbalı Devlet Hastanesinde 1996’da prematüre olarak doğan, tedavi için getirildiği İzmir Behçet Uz Çocuk Hastanesinde Türk Kızılayı Kan Merkezinden alınan HIV’li kanın nakledilmesi sonrası AIDS’e yakalanan Y.O, hukuki süreçler ve okulunda yaşadığı sıkıntılarla kamuoyunun gündemine geldi.

Türk Kızılayı Genel Müdürlüğü ve Sağlık Bakanlığı aleyhine açılan manevi tazminat davalarını kazanan, ardından Avrupa İnsan Hakları Mahkemesinin yaşam boyu tedavisinin devlet tarafından karşılanmasına karar verdiği Y.O, yaşamını ve sorunlarını AA muhabirine anlattı.

Üniversiteye hazırlanan Y.O, avukatının bürosunda yaptığı açıklamada, kötü günler yaşamaya devam ettiğini, ailesine ve kendisine kimsenin yardımda bulunmadığını, bu durumun canını daha çok acıttığını söyledi.

Kanında taşıdığı HIV’den dolayı yıllarca yalnız kaldığını anlatan Y.O, “İnsanlar tarafından bilindiğim için baskı gördüğüme inanıyorum. Dışarıya da çıkamıyorum, herkes benden kaçıyor, dışlıyorlar. İtilip kakılmaktan bıktım. ‘Bu hastalığı kabul ediyorum, hadi arkadaş olalım’ diyen hiç olmadı.” ifadelerini kullandı.

– “Vaktimi bilgisayar başında geçiriyorum”

Türkiye’de AIDS’in bilinmediğini dile getiren Y.O, sosyal medya vasıtasıyla birçok ülkeden arkadaş edindiğini, gün içinde vaktinin büyük kısmını bilgisayarının başında onlarla geçirdiğini kaydetti.

Y.O, ocak ayından bu yana Almanya’da yaşayan bir kız arkadaşının olduğunu belirtti.

Arkadaşlık teklifinin, AIDS hastası olduğunu bilmesine rağmen bu kişiden geldiğini ifade eden Y.O, onunla henüz yüz yüze görüşmeseler de çok mutlu olduklarını söyledi.

Yaşadığı kötü olaylara rağmen hayata bağlılığını hiç kaybetmediğini anlatan Y.O, “Bana yapılanların davayla hesabı verildi ama içimdeki duygu hala körelmedi. Yaşadığım sorunlar üzerinden hırsım büyüdü.” dedi.

En çok evinin kütüphanesinde mutlu olduğuna işaret eden Y.O, sözlerini şöyle sürdürdü:

“Okuyorum, yazıyorum, yabancı dille ilgileniyorum. Bunlar hayat bulduğum şeyler. Yazar olmak istiyorum. İngilizce kitap ve roman okuyunca kendimi çok mutlu hissediyorum. Doğduğum 1996 yılından bu yana yaşadıklarımı ‘Benden Öyküler’ isimli bir kitapta toplamak istiyorum. AIDS’i anlatmak istiyorum.”

Tedavisinin Ege Üniversitesi Enfeksiyon Hastalıkları Bölümünde devam ettiğini bildiren Y.O, ailesinin maddi zorluk yaşadığını belirtti. Y.O, en büyük isteğinin, asgari ücret alan babasının daha iyi maaşlı bir işte çalışması olduğunu kaydetti.

– “Psikolojik sorunlardan dolayı iş göremez raporu verildi”

Avukat Mehmet Emin Keleş ise Y.O’nun ailesiyle, olayın yaşandığı yıldan beri hukuk mücadelesi verdiklerini söyledi.

Daha önce açtıkları davaların tamamının manevi tazminatla ilgili olduğunu dile getiren Keleş, şu ifadeleri kullandı:

“Y.O, 21 yıldır psikolojik travmalar yaşıyor. Son olarak İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, yaşadığı psikolojik sorunlardan dolayı yüzde 50 iş göremez raporu verdi. Buna dayalı olarak önümüzdeki günlerde Türk Kızılayı Derneğine tazminat davası açacağız. Amacımız onun yaşam boyu alacağı parayla geçimini idame ettirmesi.”(AA)

İzmir Haberleri